01.09.2024  |  Yazar: Özkan KORKMAZ

FISH (Fluoresan İn Situ Hibridizasyon) testi, hücresel DNA veya RNA'nın belirli bölgelerinin varlığını ve düzenini belirlemek için kullanılan bir laboratuvar tekniğidir. MET geninin SE7 bölgesindeki anormallikler, bu test sayesinde tespit edilebilir. MET geni, hücre büyümesi ve bölünmesi ile ilgili önemli bir rol oynar ve birçok kanser türünde bu genin anormal aktiviteleri gözlemlenebilir.

FISH, MET/SE7 (cMET) Testi Nasıl Yapılır?

Test, 4 aşamadan oluşmaktadır. Sonuçların daha net ve kesin sonuç vermesi için test aşamalarında aşağıdaki adımlar uygulanır.

1. Örnek Toplama

FISH, MET/SE7 (cMET) testinin ilk adımı, testin yapılacağı örneğin toplanmasıdır. Bu örnek, genellikle şu şekillerde alınır:

• Kan Örneği: Basit bir kan testi yoluyla elde edilen örnek, testin yapılmasında kullanılabilir. Kan örneği, genellikle bir iğneyle damar yoluyla alınır ve özel tüplere konur.

• Doku Biyopsisi: Özellikle kanser araştırmalarında, hastalıklı dokudan alınan biyopsi örneği kullanılır. Bu işlem, cerrahi bir müdahale veya iğne biyopsisi yoluyla yapılabilir.

• Diğer Hücresel Örnekler: Vücut sıvıları veya diğer hücresel materyaller de test için kullanılabilir. Örneğin, pleural sıvı, idrar veya bronşiyal lavaj sıvısı gibi örnekler alınabilir.

Toplanan örnekler, laboratuvara gönderilmeden önce uygun şekilde saklanmalı ve işlenmelidir.

2. Hibridizasyon

İkinci aşama, örnek üzerinde hibridizasyon işlemidir. Bu aşamada şu adımlar izlenir:

• Hazırlık: Toplanan örnek laboratuvara getirildikten sonra, hücreler veya dokular özel bir çözücü ile işlenir ve ince bir tabaka halinde hazırlanır. Bu, hücresel yapıların belirlenmesini ve hedef DNA veya RNA bölgelerinin erişilebilir olmasını sağlar.

• Prob'ların Eklenmesi: Belirli DNA veya RNA bölgelerine bağlanabilen özel florasan etiketli prob'lar, örneğe eklenir. MET geninin SE7 bölgesine özgü bu prob'lar, genellikle biyolojik olarak etiketlenmiş moleküllerdir ve hedef DNA veya RNA bölgelerine bağlanarak, bu bölgeleri işaretler.

• Hibridizasyon: Prob'lar örnekle bir süre inkübe edilir. Bu süre zarfında, prob'lar hedef bölgelerine bağlanır ve bu bağlanma floresan işaretleme ile tespit edilebilir hale gelir.

3. Görselleştirme

Bu aşamada, hibridize olmuş örnekler floresan mikroskop altında incelenir:

• Floresan Mikroskopi: Örnek, floresan mikroskop altında görüntülenir. Bu mikroskoplar, belirli dalga boylarındaki ışıkları algılayarak, prob'ların bağlandığı bölgeleri ortaya çıkarır.

• Görüntüleme: MET geninin SE7 bölgesinde bulunan amplifikasyonlar veya diğer anormallikler, florasan ışık altında belirgin hale gelir. Bu görüntüler, genetik anormallikleri tespit etmek için kullanılır.

• Veri Toplama: Mikroskop altında elde edilen görüntüler, uzmanlar tarafından analiz edilmek üzere kaydedilir ve değerlendirilir.

4. Sonuçların Değerlendirilmesi

Son adımda, test sonuçları detaylı bir şekilde değerlendirilir:

• Analiz: Test sonuçları, patologlar veya genetik uzmanlar tarafından incelenir. MET geninin SE7 bölgesindeki amplifikasyonlar, deleteler veya diğer anormallikler detaylı olarak analiz edilir.

• Raporlama: Analiz sonuçları bir rapor halinde sunulur. Bu rapor, genetik değişikliklerin varlığını, miktarını ve klinik anlamını içeren bilgileri kapsar.

• Klinik Yorum: Sonuçlar, hastanın klinik durumu ve diğer testlerle birlikte değerlendirilir. Uzman doktorlar, test sonuçlarına dayanarak tedavi planı veya hastalık yönetimi hakkında karar verirler.

FISH, MET/SE7 (cMET) testi, genetik değişikliklerin belirlenmesi ve kişiye özel tedavi yaklaşımlarının geliştirilmesinde kritik bir rol oynar. Her aşama, doğru sonuçlar elde etmek ve hastanın tedavi sürecini optimize etmek için dikkatle uygulanır.

FISH, MET/SE7 (cMET) Testinin Önemi

FISH, MET/SE7 (cMET) testi, MET genindeki amplifikasyonları veya anormallikleri tespit ederek kanserin agresifliğini ve tedavi seçeneklerini belirlemede kritik bir rol oynar. Bu test, kişiselleştirilmiş tedavi yaklaşımlarının oluşturulmasına yardımcı olur.

• Kanser Tanısı ve Prognozu: MET geninin SE7 bölgesindeki amplifikasyonlar veya mutasyonlar, özellikle akciğer kanseri gibi bazı kanser türlerinde agresif hastalık seyrinin bir göstergesi olabilir. Bu test, hastalığın prognozunu değerlendirmede yardımcı olabilir.

• Tedavi Kararları: MET geninin anormallikleri, hedefe yönelik tedavi seçeneklerini belirlemede önemli bir rol oynar. Örneğin, MET inhibitörleri içeren tedavi planları, bu tür genetik değişikliklere sahip hastalar için önerilebilir.

• Kişiselleştirilmiş Tıp: FISH testi, hastaların genetik profilini belirleyerek, tedavi yaklaşımlarını kişiselleştirmeye yardımcı olur. Bu, daha etkili ve hedeflenmiş tedavi stratejileri ile sonuçlanabilir.

FISH, MET/SE7 (cMET) Testi Nerede Yapılır?

Özel laboratuvarlarda ve inceleme merkezlerinde yapılan test, devlet hastanelerinde ve özel hastanelerde yapılmaktadır. Biyorad, özel hastanelerle anlaşmalı bir kurum olup hasta için en yakın hastaneden veya test merkezinden randevu almaktadır.

Test hakkında ayrıntılı bilgi ve randevu talebinde bulunmak için çağrı merkezi iletişim bilgilerinden bize ulaşabilirsiniz.

Sıkça Sorulan Sorular

1. FISH, MET/SE7 (cMET) testi kimler için gereklidir?

FISH, MET/SE7 (cMET) testi, özellikle akciğer kanseri ve diğer kanser türlerinde MET geninde anormallikler gösteren hastalar için önerilir. Doktorlar, test sonuçlarına göre daha etkili bir tedavi planı oluşturabilir.

2. Test sonuçları nasıl değerlendirilir?

Test sonuçları, bir patolog veya genetik danışman tarafından incelenir. MET geninin SE7 bölgesindeki amplifikasyonlar veya diğer anormallikler, kanserin agresifliğini ve tedavi seçeneklerini etkileyebilir.

3. Test sonuçları hemen mi çıkar?

FISH testi sonuçlarının alınması genellikle birkaç hafta sürebilir. Test sonuçları, laboratuvar işlem sürelerine ve örneğin karmaşıklığına bağlı olarak değişebilir.

4. Testin yan etkileri var mı?

FISH testi genellikle invaziv olmayan bir testtir ve yan etkiler riski oldukça düşüktür. Ancak, biyopsi gibi invaziv yöntemlerle örnek alınması gerekiyorsa, bazı minimal riskler ve yan etkiler olabilir.

5. FISH, MET/SE7 (cMET) testi ne sıklıkla yapılmalıdır?

Bu test, genellikle tedavi planlaması veya hastalığın ilerleyişini değerlendirmek için yapıldığından, doktorun önerilerine göre yapılmalıdır. Hastalığın seyrine ve tedaviye bağlı olarak testin sıklığı değişebilir.

6. FISH testi sonuçları diğer testlerle nasıl karşılaştırılır?

FISH testi, genetik mutasyonlar ve amplifikasyonları tespit eder. Diğer moleküler testler, genetik değişikliklerin türüne göre farklı bilgiler sunabilir. Doktorlar, tüm test sonuçlarını değerlendirerek kapsamlı bir tedavi planı oluşturur.

FISH, MET/SE7 (cMET) testi, genetik ve onkolojik değerlendirmelerde kritik bir araçtır.

Bu test, hastalığın daha iyi anlaşılmasını ve kişiye özel tedavi seçeneklerinin belirlenmesini sağlar. Daha fazla bilgi için, doktorunuzla veya genetik danışmanınızla görüşmeniz önerilir.