KRAS Mutasyon Analiz Testi Nedir? Fiyatı ne kadar?
  01.09.2024  |  Yazar: Özkan KORKMAZ
KRAS mutasyon analizi, kanserin genetik yapılarını anlamak için kullanılan bir testtir. KRAS mutasyon analizi, bu genin mutasyonlarını tespit ederek, hastaların tedavi süreçlerini kişiselleştirmeye yardımcı olur. KRAS genindeki mutasyonlar, özellikle akciğer kanseri, kolorektal kanser ve pankreas kanseri gibi çeşitli kanser türlerinde yaygındır.

 

KRAS mutasyon analizi, kanserin genetik yapılarını anlamak için kullanılan bir testtir. KRAS geni, hücrelerin büyüme ve bölünmesini düzenleyen bir protein üretir. Bu genin mutasyona uğraması, kanser hücrelerinin kontrolsüz şekilde büyümesine ve bölünmesine neden olabilir. KRAS mutasyon analizi, bu genin mutasyonlarını tespit ederek, hastaların tedavi süreçlerini kişiselleştirmeye yardımcı olur.

KRAS Mutasyonunun Önemi

KRAS genindeki mutasyonlar, özellikle akciğer kanseri, kolorektal kanser ve pankreas kanseri gibi çeşitli kanser türlerinde yaygındır. Bu mutasyonlar, kanserin ilerleme hızını ve tedaviye yanıtı etkileyebilir. Dolayısıyla, KRAS mutasyon analizi, hastaların doğru tedavi yöntemlerine yönlendirilmesinde kritik bir rol oynar.

KRAS Mutasyon Analiz Testi Nasıl Yapılır?

1. Örnek Toplama

Örnek Toplama Yöntemleri:

• Biyopsi: Kanserli dokulardan örnek almak için yapılan bir prosedürdür. Doktor, hastanın tümöründen küçük bir doku parçası alır. Bu örnek genellikle cerrahi operasyon sırasında veya lokal anestezi altında elde edilir. İki ana tür biyopsi vardır:

o İnce İğne Biyopsisi: Küçük bir iğne kullanılarak tümörden hücreler veya doku örnekleri alınır.

o Küretaj veya Açık Biyopsi: Daha büyük bir doku parçası alınır, bazen tümörün bir kısmı veya tamamı çıkarılır.

• Sıvı Biyopsi: Kan, idrar veya diğer vücut sıvılarından kanser hücreleri veya DNA parçaları elde edilir. Bu yöntem daha az invazivdir ve bazı durumlarda biyopsi yerine kullanılabilir. Sıvı biyopsi, özellikle metastatik kanser hastalarında ve tedavi yanıtlarını izlemek amacıyla kullanılır.

Örneklerin Saklanması ve Taşınması: Toplanan örnekler, genellikle laboratuvara gönderilmeden önce özel koşullarda (soğuk zincir içinde) saklanır ve taşınır. Bu, örneklerin genetik materyalin bozulmadan kalmasını sağlar.

2. DNA İzolasyonu

DNA İzolasyon Süreci:

• Hücrelerin Açılması: Toplanan örneklerdeki hücreler, genellikle kimyasal çözeltiler veya fiziksel yöntemlerle parçalanır. Bu adım, hücre zarlarını açarak DNA'nın serbest kalmasını sağlar.

• DNA'nın Ayrılması: Hücrelerden serbest kalan DNA, çeşitli kimyasal yöntemlerle ayrılır. Bu, genellikle bir DNA izolasyon kiti kullanılarak yapılır ve DNA'nın diğer hücresel bileşenlerden (proteinler, RNA) temizlenmesini sağlar.

• Kalite Kontrol: İzole edilen DNA'nın kalitesi ve miktarı kontrol edilir. DNA'nın yeterli miktarda ve bozulmamış olması, testlerin doğruluğu için önemlidir.

3. Genetik Test

Test Yöntemleri:

• Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PCR): Bu yöntem, belirli DNA bölgelerinin çoğaltılmasını sağlar. KRAS genindeki mutasyonları tespit etmek için spesifik PCR testleri yapılır. PCR, genetik materyalin miktarını artırarak, daha hassas bir analiz yapılmasını sağlar.

• Sıralama (Dizi Analizi): DNA'nın tam dizilimini belirleyerek, genellikle daha ayrıntılı bilgi sağlar. KRAS geninin tamamının veya belirli bölgelerinin dizilimi analiz edilir. Bu yöntem, mutasyonları ve genetik varyasyonları tespit etmek için kullanılır.

• SNP Analizi: Tek nükleotid polimorfizmleri (SNP'ler) analiz eder ve genellikle belirli mutasyonları hedefler. KRAS genindeki bilinen mutasyonların taranmasında kullanılabilir.

• FISH (Fluoresan İn Situ Hibridizasyon): Bu yöntem, genetik materyalin spesifik bölgelerine bağlı olarak, floresan işaretleyiciler kullanarak analiz yapar. KRAS genindeki mutasyonların veya değişikliklerin görsel olarak tespit edilmesine olanak tanır.

4. Sonuçların Değerlendirilmesi

Sonuçların Analizi:

• Mutasyonların Tespiti: Test sonuçları, KRAS genindeki spesifik mutasyonları gösterir. Bu, genellikle mutasyonun türünü ve yerini belirten raporlarla yapılır.

• Klinik Yorum: Genetik bilgilerin yorumlanması, genellikle bir genetik uzmanı veya patoloji uzmanı tarafından yapılır. Bu uzmanlar, mutasyonların klinik anlamını değerlendirir ve hastanın tedavi seçenekleri hakkında bilgi verir.

• Tedavi Planı: Mutasyon sonuçlarına göre, hastanın tedavi planı optimize edilir. Örneğin, KRAS mutasyonu taşıyan hastalar için bazı hedeflenmiş tedavi seçenekleri veya klinik denemeler önerilebilir.

• Takip ve İzleme: Sonuçların değerlendirilmesi, tedavi sürecinde izleme ve gerekirse ek testler yapılması gerektiği konusunda bilgi sağlar.

KRAS mutasyon analizi, kanserin genetik temellerini anlamak ve hastaya özel en etkili tedavi stratejilerini belirlemek için kritik bir adımdır. Bu süreç, yüksek hassasiyet ve doğruluk gerektiren karmaşık bir laboratuvar çalışmasıdır ve hastaların tedavi sürecinde önemli bir rol oynar.

KRAS Mutasyon Analizi Testi nin Yararları

• Tedavi Seçeneklerini Belirleme: KRAS mutasyon analizi, hangi tedavi yöntemlerinin daha etkili olacağını belirlemeye yardımcı olur. Örneğin, bazı tedavi ilaçları KRAS mutasyonları olan hastalar için daha etkili olabilir.

• Kişiselleştirilmiş Tedavi: Hastaların genetik profiline göre kişiselleştirilmiş tedavi planları oluşturulmasına olanak tanır.

• Tedaviye Yanıtın İzlenmesi: Tedavi sürecinde, KRAS mutasyonlarının değişip değişmediğini izlemek, tedaviye yanıtı değerlendirmek için önemlidir.

KRAS Mutasyon Analiz Testi ve Tedavi Seçenekleri

KRAS mutasyonları, bazı hedeflenmiş tedavilere dirençli olabilir. Örneğin, KRAS mutasyonu olan kolorektal kanser hastaları, EGFR inhibitörleri gibi bazı tedavilere yanıt vermeyebilir. Bu nedenle, KRAS mutasyon analizi, doktorların tedavi stratejilerini optimize etmesine ve alternatif tedavi yöntemlerini değerlendirmesine yardımcı olur.

Sonuç ve Gelecek Perspektifi

KRAS mutasyon analizi, kanser tedavisinde önemli bir adımdır ve kişiselleştirilmiş tıp alanında devrim niteliğinde bir ilerlemeyi temsil eder. Teknolojinin gelişmesiyle birlikte, bu analizlerin hassasiyeti ve kapsamı artmakta, daha etkili ve hedeflenmiş tedavi yaklaşımlarının önünü açmaktadır. Kanser tedavisinde başarı oranlarını artırmak ve hastaların yaşam kalitesini iyileştirmek için KRAS mutasyon analizi, günümüzde vazgeçilmez bir araç olarak kabul edilmektedir.

KRAS Testi Nerede Yapılır?

KRAS mutasyon analizi genellikle özel genetik laboratuvarlarında yapılır. Hastanelerin onkoloji ve patoloji departmanları veya genetik analiz merkezleri bu testleri sunar. Ayrıca, bazı özel laboratuvarlar ve biyoteknoloji şirketleri de bu tür analizleri gerçekleştirebilir.

Biyorad ile iletişime geçerek testler hakkında ayrıntılı bilgi alabilir, randevu talebi oluşturabilirsiniz. 

 

Onkoloji Kategorisindeki Makaleler
Blog Anasayfasına Dön
KATEGORİDEKİ DİĞER MAKALELER
 
 
Akciğer CA NGS Panel Test Fiyatı
Tümör Mutasyon Yükü ( TMB ) Testi Fiyatları
PGD ve Tek Gen Hastalıkları: Detaylı Bir Rehber
MLPA ve HBA Testleri: Genetik Analizlerde Yeni Ufuklar
CFTR Testi Nedir?
Meme/Over Kanseri ve BRCA1/BRCA2 Geni: Dizi Analizi ile Erken Tanı ve Risk Yönetimi
Yeni Nesil Genetik Tarama Testi ( NGS ) Nedir? Genetik Araştırmaların Geleceği
Yeni Nesil Genetik Test ( NGS ) Sonucu Kaç Günde Çıkar?
Yeni Nesil Genetik Tarama ( NGS ) Analizi Nasıl Yapılır: Kapsamlı Bir Rehber
Kan Testinden Cinsiyet Belli Olur mu?
 
 

 
Bu websitesinde yer alan bilgiler tedavi ve tavsiye amaçlı olmayıp sadece bilgilendirme amaçlı olarak yayınlanmaktadır. Tedaviye ihtiyacınız olduğu durumda tıbbi destek almak için doktorunuza başvurunuz.
SİZİ ARAYALIM
 

 
Her konuda bilgi almak için, bilgilerinizi bırakın, biz sizi arayalım.