04.10.2024  |  Yazar: Özkan KORKMAZ

Füzyon ( FISH ) Yöntemi Nedir?

FISH (Florescent In Situ Hybridization), genetik materyalin belirli bölgelerini incelemek için kullanılan moleküler bir tekniktir. Özellikle kromozomlardaki belirli genlerin veya DNA dizilerinin varlığını, konumunu ve sayısını belirlemek amacıyla kullanılır. Bu test, özellikle kanser gibi genetik değişikliklerin incelenmesi gereken durumlarda çok önemlidir.

FISH testi nasıl çalışır? İşlem, öncelikle hücrelerin bir slayt üzerine sabitlenmesiyle başlar. Daha sonra, spesifik DNA probları (genellikle floresan boyalı olanlar) hazırlanır ve bu problar hedef hücrelerin DNA'sına hibridize edilir. Hibridizasyon, probun DNA hedefine bağlanmasıyla gerçekleşir. Problar hedef bölgelerde floresan ışık yaydığı için, bu bölgeler mikroskop altında görülebilir hale gelir.

FISH Testinin Kullanım Alanları

FISH testi, başta kanser olmak üzere çeşitli hastalıkların teşhisinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Başlıca uygulama alanları şunlardır:

1. Kanser Teşhisi: FISH testi, lösemi, lenfoma, myelom, solid tümörler gibi çeşitli kanser türlerinin teşhisinde kullanılır. Kanser hücrelerindeki genetik değişikliklerin tespiti, hastalığın evresinin belirlenmesi ve uygun tedavi yaklaşımının seçilmesinde önemli rol oynar.

2. Genetik Hastalıklar: Down Sendromu, Klinefelter Sendromu, Prader-Willi Sendromu gibi kromozomal anomalilerin tanısında FISH testi kullanılabilir.

3. Prenatal Tanı: Gebelik sırasında, fetüsün kromozomal yapısının incelenmesinde FISH testi tercih edilebilir.

4. Transplantasyon: Organ ve doku nakli sonrası, alıcı-verici uyumunun değerlendirilmesinde FISH testi faydalı olabilir.

NTRK3 Testi Nedir?

NTRK3, nörotrofik reseptör tirozin kinaz ailesinin bir üyesidir. NTRK3 testi, bu genin mutasyonlarının ve ekspresyon değişikliklerinin tespiti için kullanılan bir moleküler analiz yöntemidir. NTRK3 geni, çeşitli kanser türlerinde rol oynayabilmektedir.

NTRK3 Testinin Kullanım Alanları

NTRK3 testi, başta solid tümörler olmak üzere farklı kanser türlerinin tanısında ve tedavi yaklaşımlarının belirlenmesinde kullanılmaktadır. Başlıca uygulama alanları şunlardır:

1. Kanser Teşhisi: NTRK3 mutasyonları veya gen füzyonları, sarkoma, tiroid kanseri, akciğer kanseri, kolorektal kanser, mide kanseri, prostat kanseri gibi solid tümörlerde tespit edilebilir. Bu bilgiler, hastalığın sınıflandırılması ve uygun tedavi seçeneklerinin belirlenmesinde önemlidir.

2. Hedefe Yönelik Tedavi: NTRK genindeki değişiklikler, bazı hedef terapötik ilaçların etkinliğini belirleyebilmektedir. NTRK testi, bu ilaçlara uygun hastaların seçilmesinde kullanılır.

3. Prognoz Değerlendirmesi: NTRK3 genindeki bazı değişiklikler, hastalığın seyri ve hastanın yaşam beklentisi hakkında önemli ipuçları verebilir.

FISH ve NTRK3 Testlerinin Avantajları

FISH (Florescent In Situ Hybridization) ve NTRK3 testleri, modern tıbbın tanı ve tedavi süreçlerinde önemli birer araç olarak kabul edilirler. Her ikisi de özellikle kanser ve genetik hastalıklar gibi kompleks durumların yönetiminde önemli avantajlar sunarlar. İşte bu testlerin detaylı avantajları:

1. Hassas ve erken tanı imkanı: FISH ve NTRK3 testleri, hastalıkların genetik değişikliklerini hassas bir şekilde tespit edebilme özelliğine sahiptirler. Bu özellikleri sayesinde, kanser gibi hastalıkların erken evrelerde teşhis edilmesi mümkün olabilir. Erken tanı, tedavi başarısını artırabilir ve hastalığın ilerlemesini önleyebilir.

2. Hedefe yönelik tedavi: Bu testler, hastaların bireysel genetik özelliklerini belirlemede kilit rol oynarlar. Özellikle kanser tedavisinde, hastanın tümörünün belirli genetik mutasyonları taşıyıp taşımadığını belirlemek, hangi tedavi seçeneklerinin en etkili olacağını belirlemek için önemlidir. Bu şekilde, tedavi kişiye özgü olarak ayarlanabilir ve daha başarılı sonuçlar elde edilebilir.

3. Prognoz değerlendirmesi: FISH ve NTRK3 testleri, hastalığın seyrini ve hastanın yaşam beklentisini tahmin etmede yardımcı olabilirler. Özellikle belirli genetik değişikliklerin prognoz üzerindeki etkilerini belirlemek için kullanılırlar. Bu bilgiler, tedavi sürecinin yönetiminde ve hasta iletişiminde önemli bir rol oynar.

4. Hızlı sonuçlar: Her iki test de kısa sürede sonuç alınabilmesi özelliklerine sahiptirler. Bu durum, özellikle acil vakalarda veya hızlı tedavi kararlarının verilmesi gereken durumlarda büyük bir avantaj sağlar.

FISH testi, özellikle kromozomlardaki belirli genlerin veya DNA dizilerinin analiz edilmesinde kullanılırken, NTRK3 testi ise NTRK3 genindeki değişikliklerin tespit edilmesi için kullanılır. Her iki test de moleküler düzeyde detaylı bilgi sağlayarak, hastalıkların doğru teşhis edilmesine, uygun tedavi yöntemlerinin seçilmesine ve hastaların prognozlarının değerlendirilmesine önemli katkılar yaparlar. Bu nedenle, modern tıbbın vazgeçilmez tanı araçları olarak kabul edilirler.

FISH ve NTRK3 Testleri Nerede Yapılır?

FISH (Florescent In Situ Hybridization) ve NTRK3 testleri genellikle özel laboratuvarlarda veya büyük hastane ve kliniklerde yapılır. Bu testler, uzmanlık gerektiren moleküler biyoloji ve genetik laboratuvarlarında gerçekleştirilir. İhtiyaç duyulan ekipmanlar genellikle yüksek teknolojiye sahiptir ve özellikle floresan mikroskoplar gibi özel donanımlar gerektirebilir.

FISH testi için, önce hastadan alınan hücre örnekleri veya doku parçaları laboratuvara gönderilir. Bu örnekler laboratuvar ortamında hazırlanır ve floresan boyalı DNA probu hibridizasyonu yapılır. Daha sonra, probun hedef DNA'ya bağlanması ve floresan sinyallerin tespit edilmesi için mikroskop altında incelenir.

NTRK3 testi ise genellikle bir DNA veya RNA bazlı moleküler testtir. Bu test, örneğin kanser tümöründen alınan doku veya kan örneği üzerinde yapılabilir. NTRK3 genindeki belirli mutasyonları veya gen ekspresyonunu belirlemek için PCR (Polimeraz Zincir Reaksiyonu) veya diğer moleküler analiz yöntemleri kullanılabilir.

Her iki test de genellikle uzmanlık gerektiren laboratuvarlarda yapıldığından, sonuçların doğruluğu ve güvenilirliği açısından kalite kontrolü ve standardizasyon önemlidir. Bu nedenle, FISH ve NTRK3 gibi ileri düzey moleküler testler genellikle büyük sağlık kurumlarının veya özel laboratuvarların moleküler patoloji veya genetik departmanlarında gerçekleştirilir.

Biyorad, alanında uzman hastanelerle anlaşmalı bir kurumdur. Hastalarımız için en yakın lokasyonda hastane bulma konusunda yardımcı olarak erken teşhisin yapılması konusunda yardımcı olmaktayız. Detaylı bilgi ve randevu için bizimle iletişime geçebilirsiniz.